By: Eyhreen Pinto
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Imagine gradually losing the ability to move, speak, and even breathe. This is how you live with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), a neurodegenerative disease that challenges not only those who suffer from it, but also their families. Each June 21, the world comes together to give visibility to this reality, raise awareness and, above all, keep alive the hope of finding a cure.
World ALS Day is not just a date; It is an opportunity to reflect and act. Did you know that the impact of this disease goes beyond the patient? Support networks, caregivers, and medical resources are key in this fight, and each of us can make a difference.
The essentials about ALS
ALS affects motor neurons, responsible for controlling muscles. Without these neurons, functions as basic as walking, talking and swallowing become impossible.
- Annual diagnoses: More than 140,000 cases in the world.
- Average age: Between 40 and 70 years, although it can appear at any time.
- Treatment: It does not currently exist, but advanced treatments can improve quality of life.
The progression of ALS is different for each person, but the emotional, physical and financial challenge is something everyone shares.
Stories of bravery: The true face of ALS
ALS is not only measured in statistics; Behind every number there is a story. Like Carla, a mother who, after her diagnosis, decided to raise awareness about the disease through social networks. Or Juan, whose group of friends organized a fundraiser to cover his medical equipment.
Every gesture, every act of solidarity, shows that no one has to face ALS alone.
The role of health insurance: An essential ally
Coping with ALS involves physical therapies, specialized equipment like wheelchairs and ventilators, and constant medical care.
Plans with Medicare Advantage and Obamacare may include key benefits for patients:
- Therapies to improve mobility and communication.
- Coverage of essential medical devices.
- Palliative support to improve quality of life.
In Benefits & Care, we make sure families understand how to take advantage of these benefits to ease the burden of the disease.
What can you do today?
World ALS Day is an invitation to act. Here are ways to contribute:
- Info: Learn about ALS and share it with others. Information generates empathy and understanding.
- Donate or participate: Support medical research or local fundraising events.
- Support caregivers and families: Offering help, even a small one, can make a big difference.
- Make noise: Share messages on social networks so that more people know about this fight.
Today is the day to be part of the solution.
World ALS Day is not just about remembering the challenges of this disease, but celebrating the resilience, courage and support that emerges despite adversity.
In Benefits & Care, we are committed to the affected families. If you need guidance on how your health plan can help you access the resources you need, we are here for you.
ALS is strong, but together we are stronger. 💙
Information Sources
World Health Organization (WHO). (n.d.). World Hearing Day. Retrieved January 17, 2025, from https://www.who.int/campaigns/world-hearing-day
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (n.d.). Hearing Loss in Adults. Retrieved January 17, 2025, from https://www.cdc.gov/ncbddd/hearingloss/adults.html
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD). (n.d.). Age-Related Hearing Loss. Retrieved January 17, 2025, from https://www.nidcd.nih.gov/health/age-related-hearing-loss
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Blog Title21 de junio: Un DÃa para Hacer la Diferencia en la Lucha contra la ELA
Imagina perder poco a poco la capacidad de moverte, hablar e incluso respirar. Asà se vive con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que desafÃa no solo a quienes la padecen, sino también a sus familias. Cada 21 de junio, el mundo se une para dar visibilidad a esta realidad, generar conciencia y, sobre todo, mantener viva la esperanza de encontrar una cura.
El DÃa Mundial contra la ELA no es solo una fecha; es una oportunidad para reflexionar y actuar. ¿SabÃas que el impacto de esta enfermedad va más allá del paciente? Las redes de apoyo, los cuidadores y los recursos médicos son clave en esta lucha, y cada uno de nosotros puede marcar la diferencia.
Lo esencial sobre la ELA
La ELA afecta las neuronas motoras, encargadas de controlar los músculos. Sin estas neuronas, funciones tan básicas como caminar, hablar y tragar se vuelven imposibles.
- Diagnósticos anuales: Más de 140,000 casos en el mundo.
- Edad promedio: Entre 40 y 70 años, aunque puede aparecer en cualquier momento.
- Cura: Actualmente no existe, pero los tratamientos avanzados pueden mejorar la calidad de vida.
La progresión de la ELA es diferente en cada persona, pero el desafÃo emocional, fÃsico y financiero es algo que todos comparten.
Historias de valentÃa: La verdadera cara de la ELA
La ELA no solo se mide en estadÃsticas; detrás de cada número hay una historia. Como la de Carla, una madre que, tras su diagnóstico, decidió crear conciencia sobre la enfermedad a través de redes sociales. O Juan, cuyo grupo de amigos organizó una recaudación para cubrir sus equipos médicos.
Cada gesto, cada acto de solidaridad, demuestra que nadie tiene que enfrentar la ELA solo.
El rol de los seguros médicos: Un aliado esencial
Enfrentar la ELA implica terapias fÃsicas, equipos especializados como sillas de ruedas y ventiladores, y atención médica constante.
Planes como Medicare Avanzado y Obamacare pueden incluir beneficios clave para los pacientes:
- Terapias para mejorar la movilidad y la comunicación.
- Cobertura de dispositivos médicos esenciales.
- Apoyo paliativo para mejorar la calidad de vida.
En Benefits & Care, nos aseguramos de que las familias entiendan cómo aprovechar estos beneficios para aliviar la carga que conlleva la enfermedad.
¿Qué puedes hacer hoy?
El DÃa Mundial contra la ELA es una invitación a actuar. Aquà tienes maneras de contribuir:
- Infórmate: Aprende sobre la ELA y compártelo con otros. La información genera empatÃa y comprensión.
- Dona o participa: Apoya investigaciones médicas o eventos locales que recauden fondos.
- Apoya a cuidadores y familias: Ofrecer ayuda, aunque sea pequeña, puede marcar una gran diferencia.
- Haz ruido: Comparte mensajes en redes sociales para que más personas conozcan esta lucha.
Hoy es el dÃa para ser parte de la solución.
El DÃa Mundial contra la ELA no se trata solo de recordar los desafÃos de esta enfermedad, sino de celebrar la resiliencia, la valentÃa y el apoyo que surgen a pesar de las adversidades.
En Benefits & Care, estamos comprometidos con las familias afectadas. Si necesitas orientación sobre cómo tu plan de salud puede ayudarte a acceder a los recursos necesarios, estamos aquà para ti.
La ELA es fuerte, pero juntos somos más fuertes. 💙
Fuentes de Información
World Health Organization (WHO). (n.d.). World Hearing Day. Retrieved January 17, 2025, from https://www.who.int/campaigns/world-hearing-day
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (n.d.). Hearing Loss in Adults. Retrieved January 17, 2025, from https://www.cdc.gov/ncbddd/hearingloss/adults.html
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD). (n.d.). Age-Related Hearing Loss. Retrieved January 17, 2025, from https://www.nidcd.nih.gov/health/age-related-hearing-loss
